合肥***室净化工程性价比出众,安徽美信经验丰富

净化工程之“肺“--HEPA过滤器的由来

国人那时开始对这种过滤器结构产生兴趣。20世纪80年代，国内多家院所和企业研制无隔板过滤器；20世纪90年代，国内数家企业引进国外无隔板过滤器成套生产线。自此,我国慢慢开始发展自己的过滤器产业.

自以来，过滤器净化用途已经从原来单纯的个人防护向企业工作环境的空气净化方面发展,广泛应用于光电子、半导体。

过滤器DOP（PAO）检漏法在洁净室中的应用

确保其符合要求，是保证车间洁净环境的重要手段之一。

美国FDA和我国GMP在无菌***生产指南中也明确指出在过滤器安装后应进行原位 检漏测试，以检查过滤器密封垫、框架及过滤器滤材等处的密封性，对于无菌制剂生产车间应定期进行过滤器的检漏试验。

过滤器DOP检漏

过滤器检漏目的：过滤器本身的过滤效率一般由生产厂家检测。

可将气溶胶直接从系统风机的负压一侧引入，如要从风管中引入，则应在距HEPA至少10倍风管直径处引入，并尽量减少拐弯（美国环境科学和技术学会）。一般情况下，保持上游气溶胶达到要求浓度，且浓度波动在一定范围即可。对于层流罩、超净台上的HEPA，气溶胶直接从系统风机的负压一侧引入。

气溶胶光度计初始化、设定 100%、0%参比标准值。

扫描时采样头距过滤器面约1英寸（约2. 54cm），扫描速度不超过5cm/s。扫描按直线来回往复地进行，线条间应重叠。检测过程中，若有报警声（即%LEAKAGE（泄漏率）超过0.01%），表明有泄漏。泄漏处使用专用胶水堵漏或紧固以后再进行扫描巡检。检查一个过滤器约为5 min左右，在测试的过程中，应经常确认上游气溶胶的浓度。